Reactivos para sililación - BSTFA, SILYL-991
Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida
m.w. 257.4, Bp 40°C (12mm Hg), densidad d20°/4° = 0.961
BSTFA: R = CF3 potente donante de trimetilsililo con aproximadamente la misma fuerza donante que el análogo no fluorinatado, ventaja BSA de BSTFA sobre BSA: volatilidad más alta en sus productos de reacción (especialmente útil para GC o para algunos amino ácidos TMS de ebullición más baja).

BSTFA es no-polar (menos polar que MSTFA) y se puede mezclar con acetonitrilo para una mejor solubilidad. Para amino ácidos grasos sililantes, hidroxilos y otros compuestos difíciles de sililar (como alcoholes secundarios y aminas), recomendamos BSTFA + 1 % de trimetilclorosilano (TMCS), disponible bajo la denominación SILYL-991.