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Spectrométrie de masse : la technique
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La spectrométrie de masse est l’une des techniques analytiques les plus importantes utilisée pour la détermination des éléments traces et ultra-traces, en raison de sa sensibilité élevée et de ses faibles limites de détection (Becker, 2007).
Cette technique est également utilisée pour obtenir des informations sur le poids moléculaire et les structures chimiques des peptides, des protéines, des glucides, des oligonucléotides, des produits naturels et des métabolites des médicaments (Biemann, 2014).
Cela montre le large spectre d'application de cette technique : de l'identification d'un analyte spécifique sous forme de traces, jusqu'à la détermination de structures chimiques complexes à haut poids moléculaire.
Pour augmenter les performances de cette technique, il est possible de coupler la spectrométrie de masse à d’autres techniques analytiques telles que la chromatographie (gaz et liquide) ou avec un plasma à couplage inductif, pour obtenir des informations à la fois qualitatives et quantitatives sur l'analyte souhaité.
La spectrométrie de masse fonctionne en ionisant des composés chimiques pour générer des molécules chargées ou des fragments de molécules, puis mesure leurs rapports masse/charge. Parmi les principaux représentants des techniques d'ionisation, on trouve John Fenn et Koichi Tanaka. Ils ont reçu le prix Nobel de Chimie en 2002, pour le développement de deux technologies d'ionisation douce :
Une analyse en spectrométrie de masse consiste à ioniser les molécules en phase gazeuse, à séparer les différents ions produits et à les détecter.
Ci-dessous un schéma qui identifie le mode opératoire d'un spectromètre de masse :
L'échantillon (solide, liquide, gazeux) est ionisé.
Les ions entrent dans l'analyseur/filtre de masse et sont séparés en fonction de leur rapport masse sur charge (m/z).
Les ions sont détectés par un mécanisme capable d'identifier les particules chargées (par exemple un électro multiplicateur).
Les résultats sont affichés sous forme de spectres avec une abondance relative en fonction de m/z.
L'identification est effectuée en rapportant des masses connues à des masses identifiées ou par un schéma de fragmentation caractéristique.
L’arrivée de la technique TANDEM (MS/MS), dont le montage comprend deux analyseurs et une chambre de collision, a ouvert de nouveaux horizons analytiques, en termes de sélectivité des résultats et de réduction des limites de détection (LOD).
Nous pouvons voir ci-dessous un aperçu général de la technique :
source : www.biologie.hu-berlin.de/de/gruppenseiten/oekologie/meth/massspec/mass_sp
Schéma générale MS/MS
Le choix du solvant :
Le type et la qualité du solvant sont par conséquent des critères cruciaux pour la production de données analytiques précises et exactes. C'est pourquoi nous avons développé une gamme de solvants dédiés aux exigences les plus strictes des techniques utilisant un spectromètre de masse comme détecteur : UHPLC-MS, LC-MS et GC-MS.
Nos solvants garantissent d'excellentes performances, même pour l'analyse des mélanges les plus complexes et sont testés spécifiquement pour chaque technique.
Nos laboratoires de contrôle qualité sont équipés d'une instrumentation de dernière génération qui fonctionnent avec une source d'ionisation électronique à haut rendement.
Pour garantir la qualité et les caractéristiques techniques de nos solvants pour la gaz-chromatographie (ligne GC-MS), nous effectuons des tests spécifiques avec un ioniseur électronique (EI), méthode d’ionisation parmi les plus utilisées.
Pour les solvants pour la chromatographie liquide (lignes UHPLC-MS et LC-MS) nous utilisons à la fois un electronébuliseur, ioniseur de masse aussi appelé ESI (Electrospray Ionisation en Anglais) et un détecteur spectrophotométrique à barrette de diodes (HPLC-DAD).
Caractéristiques de notre gamme de solvants pour GC-MS :
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Caractéristiques de notre gamme de solvants pour UHPLC-MS :
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Caractéristiques de notre gamme de solvants, additifs et mélanges pour LC-MS :
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