Revvity offre una gamma completa di kit di preparazione delle librerie NEXTFLEX per il sequenziamento di nuova generazione (NGS) progettati per ottimizzare i flussi di lavoro genomici e fornire risultati eccellenti.
Conoscendo pienamente le esigenze della ricerca moderna, Revvity ha sviluppato prodotti che si integrano perfettamente con le piattaforme di automazione. Questa attenzione consente un aumento della produttività, una riduzione del tempo di intervento manuale e una migliore riproducibilità, permettendo ai ricercatori di accelerare le loro scoperte, mantenendo un'elevata accuratezza fin dall'inizio dei loro flussi di lavoro.

I kit NEXTFLEX Small RNA-Seq v4 non prevedono l’utilizzo di gel, funzionano anche con un basso input di materiale genetico e assicurano la costruzione di library complesse di miRNA e altri smallRNA per esperimenti di NGS. La specifica chimica utilizzata per le fasi di ligation e cleanup riduce gli errori e la formazione di dimeri indesiderati, fornendo un workflow semplificato che può essere completato in circa sei ore.
Utilizza i kit NEXTFLEX Small RNA-Seq v4 per le tue analisi di espressione differenziale, per gli studi di approfondimento sui nuovi miRNA, per l’analisi dei miRNA degli esosomi e per gli studi Ribo-seq a basso input.
Inoltre, i kit supportano le analisi di biomarcatori da biopsia liquida, di genomica funzionale e di tutti gli altri smallRNA, come piRNA, Y RNA e frammenti di tRNA.

Il sequenziamento di interi genomi (WGS) è ormai una tecnica molto diffusa tra i ricercatori che vogliono ottenere una panoramica esaustiva del genoma. A causa della diminuzione dei costi di sequenziamento, le tecniche di WGS stanno diventando sempre più accessibili, facendo anche crescere la domanda di workflow per la preparazione di library che siano veloci e robusti. I kit Revvity rispondono in pieno a queste esigenze, garantendo risultati affidabili e precisi.

In sintesi:

• Per il sequenziamento del DNA, i kit supportano il sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento mirato e quello degli ampliconi, facilitando l'esplorazione delle variazioni genetiche e dei cambiamenti strutturali del genoma.
• Per la trascrittomica, i kit di sequenziamento RNA-seq sono progettati per il sequenziamento di mRNA, RNA totale e RNA a singolo filamento, consentendo analisi dettagliate sull'espressione e la regolazione genica.
• Disponibili anche kit specializzati per smallRNA e miRNA, fondamentali per lo studio dei meccanismi di silenziamento genico e regolazione post-trascrizionale.
• Protocolli completamente privi di gel.
• Minima richiesta di materiale genetico di partenza (fino a 1 ng).
• Piena compatibilità con i principali sistemi di automazione.
• Tempi di risposta rapidi (circa 6 ore).
• Qualità assicurata grazie ai numerosi protocolli di QC su ogni lotto.